亞洲唯一治療PV生物藥　藥華藥百斯瑞明通過新藥查驗

▲左起爲藥華藥總經理黃正谷、董事長詹青柳及執行長林國鍾。（圖／記者姚惠茹攝）

記者姚惠茹／臺北報導

藥華藥（6446）宣佈，百斯瑞明(Ropeginterferon alfa-2b,P1101)通過臺灣衛福部新藥查驗登記審查，適應症爲治療不具症狀性脾腫大的成人真性紅血球增多症病人(PV)，爲目前亞洲唯一正式覈准用於治療PV的生物性新藥，下一步將申請納入健保給付。

藥華藥表示，百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升（Besremi(R) 500 mcg/mL solution for injection in prefilled syringe）於109年4月30日通過臺灣衛福部新藥查驗登記審查，適應症爲治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人（PV），獲衛福部藥品查驗登記覈准函，許可證字號爲衛部菌疫制字第000143號。

藥華藥指出，百斯瑞明取得世界各國藥證的過程中，臺灣爲第一個使用申請歐盟藥證的臨牀試驗數據結果取得主管機關同意免除銜接性試驗、直接取得PV藥證許可的國家，百斯瑞明也是目前亞洲唯一正式覈准用於治療PV的生物性新藥。

藥華藥進一步指出，歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）審覈百斯瑞明的上市許可申請（MAA）時，即同步諮詢衛福部食品藥物管理署（TFDA）藥證送件相關事宜，也獲得TFDA有條件同意免除銜接性試驗。

藥華藥說明，在百斯瑞明取得歐盟PV藥證後，TFDA同意本品可以申請歐盟藥證之臨牀數據申請臺灣藥證，且因百斯瑞明可滿足醫療之迫切需求並具醫療上主要優勢，TFDA同意本品之新藥查驗登記得以優先審查機制進行，審查時間由原來一般的360天縮短至240天。

藥華藥補充，108年7月31日向TFDA提出百斯瑞明的藥品查驗登記申請，108年8月啓動查廠申請，衛福部於10月21日至23日對臺中新設製劑廠進行GMP並GDP評鑑作業，今年4月20日獲衛福部通知，正式取得GMP並GDP之評鑑許可。經獲此項評鑑許可。藥華藥將向臺灣衛生福利部中央健康保險署申請將百斯瑞明納入健保給付，並持續進行百斯瑞明的上市前行銷活動計劃及商業化量產作業。

藥華藥分享，真性紅血球增生症（PV）爲骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，疾病進程可能由血液濃稠、脾臟腫大、引發血栓、中風危險，嚴重可演變爲急性骨髓白血病（AML），影響病患存活與生活品質，目前在臺灣並沒有詳細的流行病學數據，因此必須藉由其他國家的研究結果預估臺灣市場現況。

藥華藥強調，根據文獻綜述顯示，歐盟的PV盛行率是每10萬人中有5至30人，若參考全球概括的數據，PV盛行率是每10萬人中有22人，相較於美國每10萬人中有48至50人仍偏低，依據市場調查，推估臺灣目前診斷出爲PV的患者應有2,800餘人須接受治療。