華海藥業:帕羅西汀緩釋片獲得美國FDA批准文號
1月9日,華海藥業公告,收到美國食品藥品監督管理局的通知,公司向美國FDA申報的帕羅西汀緩釋片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請)已獲得批准。
(來源同花順,以上信息爲南都·灣財社AI大數據自動生成)
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