羅氏抗癌輔助療法Alecensa獲美國FDA批准
羅氏旗下基因泰克當地時間4月18日宣佈,美國食品藥品管理局(FDA)批准羅氏公司的Alecensa用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者在腫瘤切除術後的輔助治療。Ⅲ期研究顯示,與化療相比,Alecensa可將疾病復發或死亡風險降低76%。新聞稿稱,Alecensa是首個獲批用於治療經手術切除腫瘤的早期ALK陽性NSCLC患者的ALK抑制劑。
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