《生醫股》臺新藥眼科新藥三期臨牀 解盲成功

臺新藥強調，將加快授權腳步，現階段已和美國知名外用藥品牌、跨國藥廠，以及眼科新藥公司正在洽談當中，力拚在年底前完成授權，計劃在明年上半年向美FDA申請藥證。

此臨牀試驗是一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估APP13007對於白內障手術後發炎反應疼痛的治療效果及安全性，以及手術后角膜內皮細胞變化追蹤的子項研究。

此臨牀試驗共收案370位受試者，其中151位參與除主試驗之外的角膜內皮細胞評估子項研究，全部受試者以隨機1:1的比率分配在治療用藥組和安慰劑組，在眼部白內障手術後隔天后開始給予APP13007治療，治療期間共14天，每天早晚點藥共兩次，並分別在療程中第4天、第8天、第15天由醫師評估發炎、疼痛情形之療效指標，及安全性指標，另於第85天由醫師評估角膜內皮細胞變化情形。

該臨牀試驗評估發炎反應量測前房細胞數量ACC(Anterior Chamber Cell)count，自第8天到第15天維持數量爲0的受試者所佔該組比例，比較用藥組及安慰劑組顯示APP13007抑制發炎發炎效果顯著優於安慰劑（p<0.001）；疼痛指數方面用藥組的受試者自第4天到第15天維持疼痛指數爲0，相對安慰劑組，統計上具顯著差異性(p<0.001)，顯示APP13007止痛效果顯著優於安慰劑；本試驗主要療效指標皆已達標。57.8%的用藥組受試者在第15天前房細胞數量爲零，安慰劑組爲18.9%(p<0.001)，85.4%的用藥組受試者早在第4天疼痛指數爲0，安慰劑組則爲51.4%(p<0.001)。

安全性上，用藥組及安慰劑組數據相當，多爲白內障手術所引起之相關不良反應，罕見之眼壓上升情形均可以用藥控制，無須停止APP13007療程，用藥組與安慰劑之角膜內皮細胞密度在治療期間以及3個月的追蹤期間，亦無顯著變化差別。