中國國藥疫苗 首獲歐盟GMP認證
中國國藥集團生產的新冠疫苗1日取得歐盟良好作業規範（GMP）證書，是大陸首個在歐盟獲得GMP認證的新冠疫苗產品。（新華社）
大陸國藥集團中國生物北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗4月1日首獲歐盟良好作業規範（GMP，Good Manufacturing Practice，主要用於管理、控制藥物的製造過程以及藥品的品管過程）證書，是大陸首個在歐盟獲批使用和GMP認證的新冠疫苗產品。
據陸媒報導，今年1月中，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物製品研究所進行了相關的GMP審覈，4月1日，按照歐盟監管標準和規則，匈牙利國家藥品審批監管機構正式向國藥集團中國生物北京生物製品研究所頒發新冠滅活疫苗歐盟通用GMP證書。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗是大陸首款獲准上市的大陸制疫苗，去年12月31日獲批在中國附條件上市，匈牙利2月24日開始施打國藥集團中國生物新冠疫苗，是首個使用大陸疫苗的歐盟國家。
此外，爲落實大陸國家主席習近平關於將中國新冠疫苗作爲全球公共產品的重要宣示，應黎巴嫩軍隊請求，經中央軍委批准，中國人民解放軍向黎巴嫩軍隊援助的一批新冠疫苗於4月4日交付黎方。
至於大陸疫情，大陸國家健委4日通報稱，大陸3日新增21例新冠肺炎確診病例，其中11例爲境外輸入病例，雲南省3日通報出現10名本土感染確診患者和1名無症狀感染者，均從瑞麗市全民核酸檢測中發現。
增21確診 其中11例境外輸入
上海復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏表示，按照疫苗接種進度，預計明年春天可自由出行，但若疫苗接種未成功，大陸必須繼續嚴格管制，防止本地感染。