疫苗股將迎慶祝行情？聯亞新冠疫苗臨牀結果達標 分析師：影響不大
▲聯亞今日公佈新冠疫苗第2期臨牀分析報告，雖然3指標合乎預期，但股市分析師表示，對疫苗股帶來的影響不大。（資料照／記者湯興漢攝）
聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥今（27）日公佈其研發的新冠肺炎（COVID-19）疫苗（UB-612）的2期臨牀分析報告，由於安全性、耐受性及免疫反應符合預期，預期將有助於提升未來公司承接訂單的可能性，以及營收及獲利來源，啓發投顧分析師李永年告訴《ETtoday新聞雲記者》，如果衛服部比照高端先訂500萬劑，對聯亞將帶來「營收盈餘雙增」的利多，至於股市，建議等3期解盲後，比較不會有疑慮，現階段「切勿盲目追價」。
聯亞今日與6月10日完成解盲的高端一樣，公佈2期臨牀期中分析，但不含保護力的數據，不過，從聯亞今日公佈的數據中顯見，其研發的疫苗安全性、耐受性、免疫原性反應3部分合乎預期，中和抗體效價達102.3，預計本月底提交緊急使用權（EUA）、11月下旬完成試驗解盲。
由於聯亞藥日前以每股30元登錄興櫃後股價持續上漲，一度上衝到300元超越高端疫苗，引發各界關注，也讓投資人好奇，明日聯亞藥以及相關疫苗概念股會不會迎來慶祝行情？
李永年受訪時直言「影響有限」，因爲以高端來說，6月10日解盲後股價大漲兩天，但又跌回起漲點，這次聯亞公佈２期臨牀分析報告，「市場追價的意願應該不高；另外，「臺灣疫苗股存在２期臨牀實驗過關後就申請緊急授權（EUA）的爭議，未來充滿着不確定性，所以建議『暫時觀望』，如果能夠通過第３期解盲，就比較不會有疑慮」。
聯亞今日傍晚宣佈第2期臨牀試驗結果，安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，下一步計劃於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，EUA覈准後，每年供應量約1億至1.2億劑，由於疫苗有效期很長，當完成所有的穩定性數據時，像Vaxxinity與巴拉圭簽訂的100萬劑預採購小訂單會包含在設定的年供應量，另一方面，也會加速推動印度1萬1,000名受試者的第3期臨牀試驗。
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