杏國歐洲傳捷報 胰臟癌新藥獲匈牙利覈准三期臨牀試驗
▲杏國歐洲傳捷報，胰臟癌新藥獲匈牙利覈准三期臨牀試驗。（圖／記者姚惠茹攝）
杏國新藥（4192）公告胰臟癌治療新藥通過匈牙利申請，這也是繼法國後，成爲杏國在歐洲執行SB05PC三期臨牀試驗的第二個國家，杏國強調，歐美等先進國家，病患擁有高度經濟能力，是SB05PC藥品重點市場，其未來需求量樂觀可期。
看準歐洲胰臟癌治療新藥市場缺口，杏國新藥向歐洲多國提出研發中新藥SB05PC第三期人體臨牀試驗，傳出捷報通過匈牙利申請，也是繼法國後，成爲杏國在歐洲執行SB05PC三期臨牀試驗第二個國家。
根據官方統計數據顯示，匈牙利一年胰臟癌死亡人數約1856人，依匈牙利總人口數990萬人，較臺灣人口數少一半，但胰臟癌死亡數卻與臺灣相當，顯見當地胰臟癌罹患率與死亡率之高。
近年國內外名人相繼死於胰臟癌，使該癌症引起國際注意，因胰臟癌確診後，僅罹患第一及第二期患者可進行手術治療，約佔胰臟癌病患爲2成左右，其他化療存活期則不到1年，杏國開發的SB05PC在藥物基礎上提供創新療法。
杏國指出，SB05PC臨牀設計主要是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥，FOLFIRINOX在全球已成爲治療胰臟癌新用藥趨勢，其存活期延長優勢受到世界多國醫師肯定，SB05PC是其唯一的二線用藥，合併治療後可延長整體存活期達13.7個月，目前並無其他藥品競爭、是未被滿足的醫療需求(unmet medical need)，顯見市場價值高。 杏國強調，FOLFIRINOX在全球多國採用治療胰臟癌比重攀高，因使用該藥病人數多，醫生採用SB05PC進行治療比重也會同步提升，因此病人收案可直接銜接，不會產生時間差的問題。
杏國已在美洲、歐洲及亞洲選擇10個國家申請執行臨牀試驗許可，預計總收案病患數爲218位，繼美國、臺灣及法國後，匈牙利成爲第4個國家覈准杏國執行臨牀試驗，若一切順利將於2020年完成收案。