首件國產快速篩檢試劑獲覈准!可專案製造「85分鐘知結果」

新冠肺炎篩檢,示意圖。(圖/路透

記者洪巧藍臺北報導

因應新冠肺炎疫情國內不斷擴大檢驗量能以消化每天的疑似通報,另一方面也輔導我國檢驗試劑研發,食品藥物管理署今(1)日就公佈第一件國產研發的快速核酸檢測試劑通過覈准,讓檢驗時間僅需要85分鐘。

食藥署表示,自疫情初期已建立綠通道法規,成立專案輔導團隊,協助國內疫情所需檢驗試劑研發。截至109年4月30日止,共積極輔導約50件,目前有8件提出申請,首件核酸檢測試劑已通過相關臨牀前測試及臨牀評估驗證上市

食藥署醫粧組研究員王兆儀表示,該款核酸檢驗試劑免除檢體前處理過程,從採檢到結果出爐爲85分鐘,根據已完成臨牀試驗,檢驗試劑的敏感度特異性都超過95%,通過覈准之後,即起可以專案製造;另外針對專案輸入的案件,目前已經覈准9件。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,指揮中心目前使用的檢測方式RT-PCR所需時間約4小時,敏感度以及特異性都比較高,且可以一次檢驗三種基因,至於該款試劑僅能檢驗一種基因,敏感性略差,但特異性不錯,所以當檢驗陽性時大致可以確定,但陰性可能可能出現誤差

莊人祥指出,該試劑目前以定性爲主,相對速度快爲其優點,但檢測結果還是需要PCR作爲驗證;目前國內離島地區尚無可以做PCR檢測的實驗室,或許可以購置相關產品,讓當地可以及早知道初步結果加以因應。