康緣藥業：收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書

財聯社9月5日電，康緣藥業公告，公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的KYS202004A注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》。KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白，其擬用適應症爲銀屑病。該藥可以通過同時阻斷TNF-α與IL-17A的信號通路，抑制TNF-α與IL-17A介導的下游細胞因子、趨化因子的產生，從而有效控制炎症反應，減輕皮膚病變，緩解銀屑病臨牀症狀。公司擁有該新藥獨立完整的知識產權，累計研發投入約8810萬元。然而，該藥物的臨牀試驗、審評和審批結果及時間存在諸多不確定性，對公司近期業績不會產生影響。