神州細胞SCT520FF獲得藥物臨牀試驗批准通知書

北京商報訊（記者 丁寧）9月2日晚間，神州細胞（688520）發佈公告稱，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意公司自主研發的產品SCT520FF注射液開展用於新生血管性年齡相關性黃斑變性適應症的臨牀試驗。

神州細胞表示，SCT520FF產品爲公司以差異化競爭優勢爲目標自主研發的抗血管生成生物藥。