相關資訊
- ▣ 輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 擬在美申請緊急使用授權
- ▣ 快訊/輝瑞疫苗最終數據「95%有效」! 數天內向FDA申請許可
- 輝瑞正式向FDA申請疫苗緊急使用
- ▣ 輝瑞疫苗90%有效超乎預期! 最快11月底申請FDA緊急使用授權
- 輝瑞正式向FDA申請疫苗緊急使用 12月10日開會決定
- ▣ 繼輝瑞、莫德納後第三家 嬌生申請新冠疫苗緊急使用權
- ▣ 莫德納新冠疫苗最新測試功效達94.1% 向FDA申請緊急使用授權
- ▣ 卡達週一收到首批輝瑞疫苗 緊急授權使用
- 加速全球分發!WHO批准輝瑞疫苗緊急使用
- 美FDA允許輝瑞疫苗緊急使用 雖有大問題
- 輝瑞疫苗緊急使用 美FDA可望授權
- ▣ 超越輝瑞!美國莫德納稱其新冠疫苗有效率94.5%
- 免打針 吸入式疫苗申請緊急使用
- ▣ 印度製藥大廠:兩週內申請疫苗緊急使用許可
- 輝瑞/BNT稱疫苗達91%效力 對南非變種也有用
- ▣ 莫德納疫苗最新數據「超過94%有效」 擬申請FDA緊急許可
- 抗Delta 科興申請新一代疫苗緊急使用
- 嬌生新冠疫苗對重症者有效性達85% 1周內申請緊急授權
- 美FDA批准輝瑞疫苗緊急使用 川普:24小時內就可施打
- 陸科興將向各國提交Delta變種病毒疫苗緊急使用申請
- ▣ 聯亞疫苗宣稱可對抗Delta變異株 6月底申請緊急使用授權
- ▣ 墨西哥緊急授權「印度疫苗」 實驗數據有效率達81%
- 輝瑞/BioNTech聯合聲明:疫苗對5-11歲族羣安全有效 將申請EUA
- 抗疫添利器 嬌生向美國申請疫苗緊急使用授權
- 輝瑞首支新冠疫苗成功 有效率達到9成
- ▣ 美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權,預計幾日內開始接種
- ▣ 輝瑞:計劃下週向美國FDA提交疫苗緊急使用授權
- ▣ 美國第一支新冠疫苗獲批!輝瑞獲緊急使用授權
- ▣ WHO認可輝瑞疫苗「可緊急使用」 加快各國進口、注射速度