博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
證券時報e公司訊,博瑞醫藥(688166)10月13日晚間公告,全資子公司博瑞新創自主研發的BGM0504注射液治療非糖尿病的超重或肥胖的Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標。這爲BGM0504注射液後續臨牀研究提供了數據支持和參考,但最終的減重療效還需要後續大樣本量上中國非糖尿病的超重或肥胖受試者Ⅲ期確證性臨牀研究來進一步確認。
相關資訊
- ▣ 通化東寶:注射用THDBH120減重適應症Ib期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 博瑞醫藥宣佈新藥Ⅱ期臨牀達預期,公司股價卻逆市大跌
- ▣ 億帆醫藥:F-652中國II期臨牀試驗結果達到預期目標
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 盟科藥業:MRX-5澳大利亞I期臨牀試驗達到預期目標
- ▣ 前沿生物:獲批開展艾可寧®新增適應症Ⅱ期臨牀試驗
- ▣ 宜昌人福藥業枸櫞酸舒芬太尼注射液新增適應症獲批臨牀試驗
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 麗珠集團:司美格魯肽注射液獲批開展體重管理適應症臨牀試驗
- ▣ 前沿生物:艾可寧®新增維持治療適應症獲批Ⅱ期臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 南新制藥:帕拉米韋吸入溶液Ⅱ期臨牀試驗結果公佈
- ▣ 恆瑞醫藥(600276.SH)子公司HRS-7249注射液獲准開展治療高脂血症的臨牀試驗
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 香雪製藥:TAEST16001注射液目前在II期臨牀階段
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 苑東生物:優格列汀片單藥治療2型糖尿病的Ⅲ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准