恆瑞醫藥：子公司HRS-6768注射液獲臨牀試驗批准，將開展晚期實體瘤試驗

恆瑞醫藥公告：近日，恆瑞醫藥子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發的HRS-6768注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展晚期實體瘤的臨牀試驗。HRS-6768注射液爲公司自主研發的化學藥品1類放射性治療類創新藥，國內外尚無同品種獲批上市。該項目累計研發費用約1,889萬元。公司提醒投資者，藥物上市需經過臨牀試驗及國家藥監局審評、審批，研發及上市過程存在不確定性，投資需謹慎。