安克生醫檢測甲狀腺腫瘤升級版 獲美國FDA上市許可
▲安克生醫檢測甲狀腺腫瘤「安克甲狀偵」升級版軟體，獲美國FDA上市許可。（圖／安克生醫提供）
診斷甲狀腺結節良惡性準確率再提升，美吾華懷特生技集團旗下的安克生醫（4188)）今天（3日）宣佈，升級版「安克甲狀偵」通過美國FDA上市許可，判讀準確率均超過92％，助民衆早期發現早期治療。
安克生醫表示，「安克甲狀偵」最新版加入更多輔助臨牀診斷的智慧影像特徵、各國甲狀腺結節評估指南、醫師反饋需求，更符合醫師臨牀需求，再次獲美國FDA上市許可，爲病患福音。
安克生醫指出，民衆確診甲狀腺結節時，得先判斷屬於良性或惡性，進而決定治療方針，若有惡性疑慮，便需接受穿刺檢查，而安克甲狀偵屬非侵入式檢測，能準確協助醫師判斷結節的良惡性，助民衆早期發現早期治療，同時省去不必要的穿刺和切除手術。
安克生醫總經理李伊俐表示，安克甲狀偵已在大陸舉辦數場「人機大戰」，以近期在河南的比賽爲例，結果顯示，有使用的安克甲狀偵輔助的3名醫師，對甲狀腺腫瘤的超音波影像「判讀準確率均超過92％」，另外97名沒有接受輔助者，最高僅80％，準確率相差超過1成。
李伊俐總經理進一步強調，安克甲狀偵能減少醫師學習經驗累積，對於初學者及資深人員，可以達到一致性的效果，且減少學習時間。安克生醫結合AI與癌症早期診斷技術，近來已成功研發數項全球首創的智慧醫療影像創新醫材，爲我國智慧醫療影像醫材產業的領頭羊，現有6項全球首創的研發產品，共3項獲得美國FDA、歐盟CE Mark上市許可。