專案輸入輸液沒法源、不能救濟？新任食藥署長親自回應

輸液大廠「永豐化工」目前因嚴重違規停產中，衛福部啓動國外輸入與國內增產措施，昨有立委質疑，爲何沒有國內藥品許可證的輸液可以進口？專案輸入的法源依據又是什麼？外界也憂心無法適用藥害救濟，食藥署迴應，本次專案輸入屬藥事法範疇，也都有要求廠商檢附相關證明文件，雖不適用藥害救濟，但會協助民衆透過消保法救濟。

國民黨立委羅廷瑋昨天指出，專案進口生理食鹽水未取得我國藥品許可證，我國也沒派人查廠，同時也沒有國外藥廠工廠資料（PMF）核備函，質疑爲什麼生理食鹽水可以進口？且僅憑一紙公文，就讓輸液透過專案進口，並沒有藥事法的法源依據；另外，產品注射到人體，若是滅菌不完全，恐致直接危及病患生命安全甚劇。

胸腔科醫師蘇一峰則在臉書發文指出，「衛福部5億專案進口點滴，居然可能涉及違法，從越南進口點滴缺少PMF審查，越南不是國際醫藥品稽查協約組織的藥品優良製造指引（PIC/S）核可的國家，中央也未依規定派員赴越南實地查廠」。

食藥署今天在例行記者會上回應前述質疑，上任10天未露面的新任署長莊聲宏突然現身記者會，並表示專案進口的產品的確不適用藥害救濟，食藥署將加強監控，因爲原廠是PIC/S組織會員國、符合臺灣要求，且點滴、輸液申訴案件近5年1件，經專家判定和輸液本身不相關，如果民衆有相關疑慮，衛福部會透過消保法協助求償，食藥署藥品組簡任技正楊博文補充，藥害救濟在救濟目的是針對無過失的情形，會找廠商端求償，本次專案進口藥品品質問題，會迴歸特定廠商端處理。

副署長王德原說，部分藥品屬必要藥品是依據藥事法第27-2條、必要藥品短缺通報登錄及專案覈准製造輸入辦法覈准，部分藥品如生理食鹽水，因爲非屬必要藥品，爲及時穩定供應，故依藥事法第55條及藥物樣品贈品管理辦法第2條第7款「申請供公共安全或公共衛生或重大災害之用者」予以覈准。

王德原強調，本次覈准專案輸入生理食鹽水皆要求廠商檢附藥商資格證明文件、製造廠GMP證明文件、覈准製造及販售證明、藥品檢驗規格成績書、標/仿單等資料以確認品質，並以藥品於國際醫藥品稽查協約組織會員國製造或販賣、或具食藥署核發GMP覈准函的製造廠優先覈准。

針對越南製造廠非PIC/S會員國，楊博文說，本次專案輸入來源日本、印尼、澳洲、馬來西亞、韓國、希臘和西班牙等，都是會員國，而越南廠是日本大冢製藥投資的，總公司是有經過查覈的，且輸入的產品，在日本國內都有上市，使用和日本國內相同的產品。

王德原表示，專案輸入的點滴都有掌握流向，由食藥署統一分配至各醫院，也有請藥商提醒醫院，如出現污染等狀況，就避免使用並向食藥署回報，目前尚未收到相關通報。

產能部分，王德原指出，會努力請國內業者提高產能，希望在8月可將產能從45萬單位提升至50萬單位，1公升包裝的品項，本週已到貨，預計7月可到貨15萬袋；以500毫升計，本週專案輸入生理食鹽水，抵臺數量將達約239.2萬袋，包括本週24.12萬袋 ，截至113年7月8日中午，已陸續分配予醫療機構共620家次，合計約245.82萬袋。

食藥署長莊聲宏說，食藥署將加強監控專案輸入的輸液品質。記者賴昀岫／攝影

食藥署副署長王德原說，已請藥商提醒醫院，如出現污染等狀況，就避免使用並向食藥署回報，目前尚未收到相關通報。記者賴昀岫／攝影