錫德斯生醫前段試驗 接單激增

錫德斯創辦人曾敬凱博士。圖／周榮發

以新藥開發、健康食品及疫苗開發等臨牀前試驗爲營運主軸的錫德斯生醫，系提供生物醫藥前段試驗的專業廠商，隨着國內生技產業快速發展，生醫前段試驗需求增加，近期接單量能急遽增加。

該公司創辦人曾敬凱博士表示，近幾年，臺灣生物醫藥產業蓬勃發展，舉凡新藥開發、生醫技術專利授權等，已逐漸在國際打開知名度，而隨着生物醫藥的國際化趨勢，新藥、疫苗及高階生物醫材均須進入嚴謹的臨牀試驗，然而，臨牀試驗前的穩定性、毒理性以及經動物驗證其效果與安全性，是繁複又冗長的必經程序，因此以建構多元實驗平臺並協助國內生醫產業快速發展的錫德斯生醫因應而生。

曾敬凱指出，國內外所有醫藥與醫材依照各國主管機規定，必須在符合GLP認證的機構執行安全性試驗，因此CRO取得GLP符合性認證，才代表CRO所產出之試驗報告能夠用於申請臨牀試驗，而錫德斯也順利取得GLP符合性認證，由於洽談合作的品項陸續增多，爲擴充營運，已申請GLP增類，擴展認證範圍，並積極規劃提供法規諮詢，期盼能打造客戶申請臨牀試驗的最佳解決方案及一站式服務。