世界首例免疫AIDS基因編輯嬰兒中國誕生 未經倫理審查
▲一對雙胞胎基因經修改，使他們能夠天然抵抗愛滋病。（圖／CFP）
深圳的科學家賀建奎26日表示，一對名爲露露和娜娜的基因編輯嬰兒於11月在中國健康誕生，這對雙胞胎的一個基因經過修改，使她們出生後即能天然抵抗愛滋病。這是世界首例免疫愛滋病的基因編輯嬰兒，也意味着中國在此技術用於疾病預防領域實現歷史性突破。消息一出，立刻引發各界關注和質疑是否通過倫理審查。對此，深圳市衛生計生委醫學倫理專家委員會負責人表示，正在開會討論此事，此前並未收到項目的倫理審查報備。
第2屆國際人類基因組編輯峰會於27日至29日由香港科學院、英國倫敦皇家學會、美國國家科學院和美國國家醫學院在香港聯合舉辦。據賀建奎介紹，基因編輯手術在受精卵時期，把Cas9蛋白和特定的引導序列，使用約頭髮20分之1細的針注射到還處於單細胞的受精卵裡。他的團隊採用「CRISPR/Cas9」基因編輯技術，這種技術能夠精確定位並修改基因，也被稱爲「基因手術刀」。
▲賀建奎。（圖／翻攝百度）
這次基因手術修改的是CCR5基因，而CCR5基因是HIV病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。此前資料顯示，在北歐人羣裡面有約10%的人天然存在CCR5基因缺失，而擁有這種基因的人，就能夠關閉致病力最強的HIV病毒感染大門。
任教南方科技大學的副教授賀建奎將在峰會現場展示他領導的項目組在小鼠、猴和人類胚胎的實驗數據，在50枚人類胚胎基因測序結果顯示，未發現脫靶現象；而所有人類正常胚胎裡面，有超過44%的胚胎編輯有效。賀建奎還將展示此次基因手術嬰兒臍帶血的檢測結果，證明基因手術成功，並未發現脫靶現象。他表示，結果仍然需要時間觀察與檢驗，因此準備了長達18年的隨訪計劃。
▲CRISPR-CAS9基因編輯綜合體。（圖／CFP）
「CRISPR/Cas9」技術自問世以來就因簡單、高效備受矚目，吸引全球各地科學家在醫學、動植物育種、藥物篩選等不同領域進行研究。賀建奎強調，對於少數家庭來說，基因手術是治癒「遺傳性疾病和預防嚴重疾病的新希望」。他還率先提出基因技術研究和應用領域需遵循的核心價值，包括對真正需要的羣體保持「悲憫之心」（Mercy for families in need）、僅僅用於嚴重疾病的「有所爲更有所不爲」（Only for serious disease， never vanity）、尊重孩子自主性爲前提的「探索你自由」（Respect a child's autonomy）、命運不能由基因來決定的「生活需要奮鬥」（Genes do not define you）、「促進普惠的健康權」（Everyone deserves freedom from genetic disease）等5項倫理原則。
不久前，中山大學一研究團隊發佈首份「針對普通公衆和HIV攜帶者關於基因編輯認知」的報告，超過6成受訪者對基因編輯技術的運用持積極態度；而在575份HIV攜帶者問卷顯示，有94.78%支持基因編輯技術用於預防HIV。另據美國皮尤研究中心2018年4月針對2537名美國成年人的一項調查顯示，有60%的人支持對未出生嬰兒進行基因編輯，並認爲爲了降低得到嚴重疾病的風險，這是一種有效的醫療手段。