陸制疫苗又一獲批准 需打三針

由大陸科學院微生物研究所聯合安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司，研發的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）獲批緊急使用。圖爲市民接種新冠疫苗。（新華社）

近日由大陸科學院微生物研究所聯合安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（下稱智飛龍科馬），研發的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）獲批緊急使用，爲目前市面上唯一需接種三針的新冠疫苗。國際醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）上月24日刊登的文章指出，該疫苗安全性良好，97％人接種3劑次疫苗後可產生中和抗體。

自7日起，三針劑的重組新冠疫苗已在浙江寧波、溫州、湖州、台州開始接種。據瞭解，獲批緊急使用的重組亞單位疫苗，是由智飛龍科馬生產的重組新冠病毒疫苗，其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。重組亞單位疫苗技術原理，是在體外直接產生抗原製成疫苗，由於只使用小量有效成分，組成簡單，有幾種主要表面蛋白質，因此避免了其他成分可能產生的副作用和疫苗引起的相關疾病。

重組亞單位疫苗需接種3針，第2針儘量在接種第1針後8周內完成，第3針儘量在接種第1針後6個月內完成，每針相隔至少4周或以上。接種3針不僅可提升體內中和抗體水平，可達到康復者的兩倍，免疫效果也更加持久。

目前，大陸已有5款新冠疫苗獲批使用，包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗以及重組亞單位疫苗。特別要注意的是，重組新冠疫苗與市面上常用的滅活疫苗並不能混合使用。