大陸首款M痘疫苗獲批臨牀　強調安全性獲論證

▲大陸猴痘減毒活疫苗。（圖／翻攝自中國生物微信公衆號）

記者鄭思楠／綜合報導

中國生物微信公衆號9日公佈，國藥集團中國生物上海生物製品研究所自主研發的MVA株猴痘（臺灣後改稱M痘）減毒活疫苗9日獲得大陸國家藥品監督管理局簽發的臨牀試驗通知書，爲大陸首款獲批臨牀的猴痘疫苗。

中國生物微信強調，該款疫苗是基於複製缺陷型痘苗病毒MVA株開發，疫苗株的安全性、有效性已獲充分數據論證。疫苗採用成熟的細胞工廠生產工藝，工藝穩定，質量可靠，在非人靈長類模型中，已證明能產生良好免疫保護。

自2022年猴痘疫情爆發以來，全球121個國家和地區已發現逾10萬宗確診病例。非洲地區近期更發現致病性更強，以及致死率更高的分支Ib新變異株，目前更已擴散至歐洲和東南亞地區。

美國、加拿大、歐盟、日本、俄羅斯等國家和地區，已先後批准猴痘疫苗上市使用。世界衛生組織近期也呼籲，全球應加快猴痘疫苗研發與量產工作。不過，中國至今尚無猴痘疫苗獲批上市。

上海生物製品研究所表示，將持續加大科研投入，加快推進猴痘疫苗的臨牀研究和轉化工作，爭取產品早日上市，滿足國家對猴痘疫情防控的需求。