川普染新冠「御用藥物」！FDA緊急授權「再生元製藥」雞尾酒療法

▲美國再生元製藥（Regeneron） 。（圖／達志影像／美聯社）

記者吳美依／綜合外電報導

美國食品藥品監督管理局（FDA）於21日批准「再生元製藥」（Regeneron）抗體雞尾酒療法的緊急授權。此實驗性藥物曾被用於總統川普的新冠肺炎療程，如今被預測將會供不應求。

綜合《衛星通訊社》、《華盛頓郵報》報導，此藥物包含casirivimab與imdevimab此二種單株抗體，「特別針對新冠病毒的棘狀蛋白（spike protein），旨在避免病毒附着或進入人類細胞」，透過模擬抗體的自然防禦機制，避免患者發展嚴重症狀，而非等待抗體自行產生保護性免疫反應。

FDA專員哈恩（Stephen Hahn）說，「在這場前所未有的疫情大流行之際，FDA仍致力於促進國家公共衛生。批准這些單株抗體療法（monoclonal antibody therapies）也許能夠避免門診病患住院，舒緩醫療體系的負擔」。

川普10月宣佈確診新冠肺炎後，接受再生元製藥的抗體雞尾酒療法。他對此藥物大讚不已，並且承諾將會加速審查批准。

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