北極星ADI-PEG 20聯合用藥 拚明年申請歐、美藥證

北極星藥業-KY（6550）執行長吳伯文表示，隨ADI-PEG 20與其它癌症一線用藥的聯合用藥，證實有顯著的療效下，進度最快的肺間皮癌Ⅱ/Ⅲ期臨牀也陸續在臺、美和歐洲啓動中，將力拚2018年申請歐美藥證。

此外今年也將啓動肝癌與胰臟癌的全球Ⅱ期臨牀試驗，並同步與國際大藥廠洽談各項授權及合作開發業務。

隨着免疫療法興起，目前北極星已向美國FDA申請ADI-PEG 20與默克免疫療法Keytruda聯合用藥的臨牀試驗，預計今年上半年在臺灣啓動。

吳伯文是在昨日舉行的法說會中，針對ADI-PEG 20聯合用藥將躋身一線用藥和各適應症進度做了上述說明。

吳伯文表示，去年北極星完成的7個Ⅰ/ⅠB期臨牀試驗，分別以單藥或聯合用藥的方式在美國及臺灣收錄229位11種不同的癌末病患。另外，正在進行中的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨牀試驗也有6項，全部都採聯合用藥，目前在歐、美、臺已經收錄了43名10種不同癌症的病患。

肝癌應用上，ADI-PEG 20結合中國大陸覈准的肝癌一線用藥-FOLFOX，試驗結果發現病人的腫瘤反應率達26.3％，疾病控制率57.8％，目前唯一批准雷沙瓦腫瘤反應率僅有3～4％；而在臨牀試驗中的免疫療法用藥腫瘤反應率約20％，ADI-PEG 20與FOLFOX的組合有可能成爲未來肝癌的一線用藥。胰臟癌應用上，在一線治療的病人中，ADI-PEG 20與一線用藥合併使用後，可以將腫瘤反應率從單獨使用一線用藥時的23％提高至42.9％。