百誠醫藥：子公司獲批開展HQ2303臨牀試驗，適應症爲原發性高血壓

百誠醫藥公告：公司全資子公司百誠醫藥（珠海橫琴）有限公司近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，開展自主研發的HQ2303藥品臨牀試驗。HQ2303爲2類藥品，適應症爲治療原發性高血壓，目前國內外尚無該產品獲批上市。公司表示，此次批准對近期業績不會產生重大影響，但藥品研發週期長、風險高，臨牀試驗進度及結果存在不確定性，投資者需注意相關風險。