衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果
財聯社3月25日電,衆生藥業公告,控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果,RAY1225注射液顯著地降低超重或肥胖受試者體重,試驗結果理想,達到預期目的。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲子研究頂線分析數據結果
- ▣ 衆生藥業:控股子公司RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲積極結果
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 衆生藥業RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗顯著減重效果
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業控股子公司創新藥Ⅱ期臨牀試驗首例入組完成
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗展現積極療效和良好安全性
- ▣ 悅康藥業(688658.SH):子公司YKYY026注射液獲得FDA臨牀試驗批准
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 新諾威:控股子公司SYS6026注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 科倫藥業控股子公司藥品臨牀試驗申請獲批
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 天士力:公司藥物NR-20201注射液獲得美國FDA臨牀試驗許可
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 科倫藥業:子公司創新藥物注射用SKB518新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
- ▣ 一品紅:全資子公司一類創新藥APH01727片獲臨牀試驗批准
- ▣ 科倫藥業子公司SKB501新藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 香雪製藥:公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨牀階段