衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果
財聯社3月25日電,衆生藥業公告,控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果,RAY1225注射液顯著地降低超重或肥胖受試者體重,試驗結果理想,達到預期目的。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 新諾威:控股子公司SYS6026注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 天士力:公司藥物NR-20201注射液獲得美國FDA臨牀試驗許可
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 科倫藥業:子公司創新藥物注射用SKB518新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
- ▣ 一品紅:全資子公司一類創新藥APH01727片獲臨牀試驗批准
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 諾誠健華:創新藥ICP-488Ⅱ期臨牀試驗取得積極結果
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 《生醫股》浩鼎子公司眼科新藥 展開二期臨牀試驗
- ▣ 長春高新:控股子公司黃體酮注射液(II)獲得藥品註冊證書