映恩生物與GSK達成獨家授權協議，共同推進新型抗體偶聯藥物（DB-1324）研發

Duality Biologics（“映恩生物”），一家致力於研發新一代抗體偶聯藥物（ADC）的臨牀階段生物技術公司今日宣佈，與全球生物醫藥公司葛蘭素史克（GSK）已就一項潛在同類最佳ADC藥物 (DB-1324)，達成獨家授權協議。根據協議，GSK將獲得全球（不包括中國大陸、香港地區和澳門地區）的獨家授權，以推進該ADC藥物的研發與商業化進程。

DB-1324是一種創新ADC分子，基於映恩生物獨有且經過臨牀驗證過的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平臺開發而成。目前還處於臨牀前開發階段，其研究方向可能針對胃腸道（GI）癌症。全球胃腸道癌症患者還有大量未滿足的臨牀需求，GI癌症患者佔所有癌症相關死亡人數的35%，約佔全球癌症發病率的26%(1)。此外，該ADC藥物有潛力與GSK多個抗腫瘤產品聯合用藥，從而戰略性地補充GSK的腫瘤產品組合。

根據協議條款，GSK將預先支付3,000萬美元預付款及其他行權前里程碑付款以獲得在全球範圍內（中國大陸、香港地區和澳門地區除外）推進DB-1324研發和商業化的獨家授權許可。如果GSK行使許可權，映恩生物將收取行權費以及後續在開發、法規註冊和商業化不同階段的里程碑付款，最高可達9.75億美元。商業化成功後，GSK將對全球淨銷售額（中國大陸、香港地區和澳門地區除外）支付不同比例的分級特許權使用費，並從中國大陸、香港地區和澳門地區的淨銷售額中獲得特許權使用費。

GSK高級副總裁、全球腫瘤研發負責人Hesham Abdullah博士表示：“GSK在抗腫瘤研究領域深耕多年，希望打造創新的ADC藥物組合。ADC的能力在於能夠在保護正常細胞的同時精準靶向腫瘤細胞，基於這種獨特機理，GSK有信心將ADC及其組合作爲公司戰略重點，開發針對最具挑戰性腫瘤的創新療法。”

映恩生物創始人兼首席執行官朱忠遠博士表示：“映恩生物致力於成爲全球領先的新一代ADC公司。我們很高興與GSK達成一項具有里程碑意義的合作協議。通過這一合作，我們將共同推進在胃腸道癌症領域ADC藥物的管線，滿足臨牀未滿足需求。DualityBio獨特的ADC技術平臺可以持續賦能全球夥伴，爲全球腫瘤患者提供更多創新的治療方案。”

關於映恩生物

映恩生物是一家臨牀階段的創新生物藥公司，專注於爲癌症和自身免疫性等疾病患者研發新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構建了多個具有全球知識產權的新一代ADC技術平臺。基於對疾病生物學機制的深入研究和探索，映恩生物擁有多個臨牀階段ADC候選藥物，並在超過17個國家開展多個全球多中心臨牀試驗，入組超過1,000多名患者。此外，映恩生物正在繼續研發其新型蛋白質工程和ADC技術，以開發下一代“超級ADC”分子，包括雙特異性ADC，全新機制載荷ADC和自免ADC。

如需瞭解更多信息，請聯繫：IR@dualitybiologics.com

參考文獻：

(1)Arnold M, Abnet CC, Neale RE, Vignat J, Giovannucci EL, McGlynn KA, et al.Global burden of 5 major types of gastrointestinal cancer. Gastroenterology, 159(1):335–349.e15.