藥華藥 新藥獲澳門覈准銷售

藥華藥今年2月向澳門藥物監督管理局申請Besremi「進口藥品預先許可」後，於14日獲准在澳門銷售，目前澳門約有70萬人口，預估約有300名PV病患。

此外，由於大陸有明確政策提到，針對在香港澳門上市的藥品可遞交申請，獲覈准後可進入大灣區部分醫院使用。

由於大灣區約有1億人口，當地經濟發展快速，對於進口藥品接受度較高，加上該地區目前除了Besremi及二線用藥Jakafi外，沒有其他藥品覈准用於真性紅血球增多症（PV），也讓藥華對該市場未來成長性相當看好。

除藥證利多外，藥華藥日前也公告，合作伙伴Athenex公司的美國剋日熙明製劑廠，獲臺灣衛福部藥品優良製造規範（GMP）覈准函，該廠主要以生產日光性角化症（AK）新藥軟膏KX01爲主。

藥華藥多年前取得Athenex授權KX01藥品在臺灣、新加坡、港、澳等國行銷，該產品除用於治療牛皮癬在內的非惡性皮膚科適應症專屬授權外，也取得KX01在臺、日、韓用於治療AK之專屬授權，目前正待臺灣TFDA核發剋日熙明（KX01）用於AK的藥證領證通知。