通瑞生物完成超1億美元A+輪融資，推進“核藥”研發

轉自：醫藥觀瀾

今日（11月16日），放射性藥物領域創新型企業通瑞生物製藥（成都）有限公司（以下簡稱“通瑞生物”）宣佈完成超1億美元A+輪融資。本輪融資由深創投製造業轉型升級新材料基金（簡稱“深創投集團”）、泰瓏投資共同領投，高瓴創投（GL Ventures）、三生製藥、光華梧桐、某知名產業投資機構等多家知名機構和產業方共同參與投資，凱乘資本擔任本次交易的獨家財務顧問。

根據通瑞生物新聞稿介紹，本輪融資的主要目的是進一步完善該公司靶向前體發現等核心技術平臺，升級創新RDC藥物高通量篩選能力，加速多條國際創新研發管線、特別是α核素RDC藥物的臨牀開發進程，爲全球患者帶來更有效的治療方案。

放射性藥物是一類將放射性核素標記在特定分子上，利用不同核素發射出的不同能量級射線顯示或殺傷腫瘤，實現診療一體化的特殊藥物。隨着現代醫學對精準診斷和治療的需求不斷增加，放射性藥物憑藉其獨特的優勢，在腫瘤、心血管疾病、神經系統疾病等多個領域展現出令人期待的應用前景。

通瑞生物成立於2021年，總部位於成都醫學城，由國際知名投資機構通和毓承孵化。自成立起，該公司始終深耕放射性藥物領域，在三年多的時間裡已迅速在放藥領域取得一系列里程碑式成果，包括建成近30000㎡的放射性藥物研發生產基地；獲得創新放射性藥物企業首張甲級《輻射安全許可證》等。

今年9月，通瑞生物申報的177Lu-TR0471注射液在中國獲批臨牀，擬用於治療已接受雄激素受體抑制劑但未接受過紫杉類化療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者。

據通瑞生物新聞稿介紹，該公司在放射性藥物領域中已形成了顯著的優勢。通瑞生物已打通穩定的核素供應和產品物流通道，豐富了上下游資源，確保供應鏈體系高效穩定全面運轉。通瑞生物匯聚了優秀的多學科技術團隊，持續構建放射化學、分子影像、輻射劑量學，轉化醫學等核心技術能力。團隊積累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多種同位素標記小分子、多肽、抗體藥物的豐富經驗，能力覆蓋小試、中試、工藝放大、非臨牀研究、臨牀研究和商業化生產的各個階段。

此外，通瑞生物研已經獲得30餘種醫用核素操作許可，建設有13條符合美國FDA、中國NMPA、歐盟EMA要求的cGMP高標準放射性藥物生產車間，配備全自動、智能化、數字化放射性藥物生產線。

通瑞生物董事會/管理團隊表示：非常感謝本輪投資人對通瑞的大力支持，也非常感謝老股東一貫的信任；通瑞生物已進入到快速發展的關鍵階段，相信在各位股東的信任與支持下，通瑞生物將更快更好地開發出能夠最大化造福廣大患者的創新放射性藥物及技術平臺。

深創投集團投資團隊表示：高端藥物載體已成爲近年來全球生物醫療技術發展的關鍵技術之一。在腫瘤精準診療領域，新一代的放射性核素偶聯藥物(RDC)利用靶向性高端藥物載體材料連接放射性醫用同位素材料，可精準輸送至患者未擴散或已擴散的腫瘤部位進行腫瘤診斷和治療。我們看好通瑞生物的創新能力和市場前景，也期待公司在生命健康領域取得更大突破。

參考資料：

[1] 通瑞生物新聞稿

（轉自：醫藥觀瀾）