世界頂尖科學家協會獎得主：“我不是天才，但擅長艱苦的工作”

10月25日，2024世界頂尖科學家論壇在上海臨港開幕，世界頂尖科學家協會獎（下稱頂科協獎）頒獎典禮在開幕式上舉行。

“頂科協獎”下設“智能科學或數學獎”以及“生命科學或醫學獎”兩個獎項，單項獎金金額1000萬元。

今年獲得“生命科學或醫學獎”的是美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院講席教授傑瑞米·內森斯（Jeremy Nathans），該獎項旨在表彰他在發現人類顏色視覺的基因、調控和可塑性，以及闡明導致失明的疾病機制方面作出的貢獻。

在發表獲獎感言時，傑瑞米·內森斯表示，科學研究的成果既有有形的，也有無形的。有形成果體現在那些徹底改變中，包括農業、通信、醫療和交通等領域的發明創造中。然而，科學研究的無形惠益同樣深遠，但尚未被完全認知。這些益處體現在科學思維對人類心理和社會的影響上，包括對真理的渴望、對膚淺解釋的質疑、在數據不符時放棄原有假設的意願、對新觀察和新思想的開放態度，以及對自然之美的深刻欣賞。

傑瑞米·內森斯（右）在復旦大學接受採訪。記者拍攝

內森斯曾揭示人類顏色視覺的分子基礎，通過基因研究闡明瞭視網膜發育的機制及其與遺傳性眼病的關係。他發現，人類感知紅和綠的過程中，有三個關鍵位置的氨基酸起到非常重要的作用，攜帶不同氨基酸會導致人們對不同的顏色的敏感度不同。

從分子基礎出發，內森斯開始探究視覺基因的相關疾病。他發現，基因決定了人們對長波和中波光線的接收情況。在進化的過程中，編碼紅色和綠色色覺的基因到了一條染色體上，這一基因重組事件，也是人類色覺變異的根源。

在基因治療領域，眼部是較受關注的治療部位。內森斯探索了基因治療在視覺系統疾病中的潛力，爲視覺科學的研究和臨牀應用開闢了新的方向。

在研究中，內森斯發現，X染色體失活，正是色盲症男女有別的奧秘。女性有兩條X染色體，如果其一發生失活，另一條X染色體就會進行代償，而男性只有一條X染色體，一旦發生病變，無法得到代償。這就是男性比女性患色盲症比例高的原因。

他進一步指出，雌性動物X染色體失活機制，有望在基因缺陷疾病診療方面解決一些問題，理論上，人們可以通過讓讓失活的基因重新表達，將突變的基因沉默，但如果一條染色體失活，可能會影響其他疾病的表達。

內森斯的一項最新研究發現了一種調控視網膜和大腦中血管生長和通透性的信號系統。這項研究對由血管功能受損造成的視覺或神經系統疾病具有深遠的影響。

值得一提的是，傑瑞米·內森斯的父親，是1978年諾貝爾生理學或醫學獎得主丹尼爾·內森斯。在今日頒獎典禮現場，傑瑞米·內森斯重申了世界頂尖科學家協會致力於激勵下一代科學家的使命。

他表示，“孩子們天生就是科學家，他們對世界有與生俱來的好奇心。如果父母、兄弟姐妹、朋友和導師能夠積極鼓勵這種好奇心，將極大地豐富孩子們的生活，影響能從孩提時代延續到日後的成年生活。”

此前，在復旦大學一場學術講座中，傑瑞米·內森斯表示，在接受採訪時表示，從事科學研究時，有三種品質必不可少，分別是天賦、努力和運氣，“我不是人羣中最天才的，但我尤其擅長艱苦的工作，所以纔有了一些幸運的突破。”

世界頂尖科學家論壇於2018年在上海成立，已經歷經6年時間，是全球規模最大、規模最高的年度科學盛會之一。

2021年，世界頂尖科學家協會在上海發起創設頂科協獎，這一獎項面向全球科學家，單項獎金金額1000萬元，最多可由4名獲獎者分享，是全球獎金金額最高的科學大獎之一。

截至2024年，頂科協獎已評選三屆，共有9位傑出科學家獲此殊榮。目前， 2025年頂科協獎籌備工作已經正式啓動。