《生醫股》保瑞Q3三率三升 前三季獲利超越去年全年度

保瑞董事長盛保熙表示，今年第三季對保瑞團隊而言是變革與成就並存的關鍵時刻；保瑞8月不僅創下臺灣生技業首次成功透過海外可轉換公司債進行國際資本市場籌資的紀錄，透過一系列併購與策略聯盟，也讓保瑞成爲具備大、小分子一站式服務資源與技術的國際級製藥公司，穩步鞏固在生技市場的領先地位。

保瑞第3季營收達新臺幣56.15億元，年增83%、季增12%，稅後淨利達新臺幣14.54億元，年增95%、EPS 14.15元，年增94%。前三季營收達新臺幣135億元，年增22.79%，稅後淨利新臺幣33.35億元，年增35%、EPS 32.87元，年增33%，前3季獲利已超過去年全年。

在委託開發與製造服務(CDMO)部分，保瑞自8月底正式將Baltimore廠併入全球CDMO業務體系，約爲集團帶來新臺幣4.5億元的營收貢獻。同時，今年以來全球CDMO業務新增了20個產品項目，併成功簽下9個新客戶；加乘效應下，保瑞2024年度CDMO業績已超越原訂目標，全年展望樂觀。

在小分子製劑部分，保瑞於4月成功併購Upsher-Smith（USL）後，成功取得美國本土生產設施，並在7月完成物流整合，將保盛藥業的物流作業移轉至USL自有物流中心，顯著提升配送效率並降低成本。此外，臺新藥委託保瑞旗下桃園廠(景德製藥)進行眼用藥APP13007的充填及包裝，也順利於第三季出貨至美國市場，成功拓展保瑞在小分子眼用製劑市場的佈局。

在銷售方面，保瑞今年以來新增7項上市量產產品，包含2個自有藥證，5個經銷產品，美國市場銷售佔其全球市場銷售業務比重九成以上。如進一步以產品類別來看，在加入USL銷售渠道後，品牌學名藥（Branded Generics）及品牌專利藥合計營收穩定，佔整體全球市場銷售業務比重約23%。

此外，11月初USL旗下Deflazacort Tablet學名藥已獲得美國FDA正式核可，並取得藥證，預計將於明年第一季上市，原廠藥一年營收約美金2億元。除原廠藥外，目前僅有一家學名藥上市，該藥品未來上市後不僅可有效分散原保盛藥業營收過度集中單一學名藥之風險，更能提升營收、獲利的穩定度。