民進黨社羣主任護航國產疫苗 醫師轟錯得離譜

民進黨網路社羣中心主任範綱皓。（「Hit Fm《周玉蔻嗆新聞》製作單位提供」）

民進黨網路社羣中心主任範綱皓前天PO文指AZ、莫德納、BNT等疫苗，都是完成二期試驗後，美國就通過緊急使用授權，藉此護航國產疫苗，卻遭到各界圍剿炮轟，還被「宅神」朱學恆檢舉告發造謠。醫師潘建志更直斥該文「是錯的，錯得離譜」。

潘建志指出，美國沒有給AZ緊急使用授權，美國已經給輝瑞BNT、嬌生、莫德納緊急使用授權（EUA），而這3支通過美國EUA的疫苗，都是在之前完成了第三期隨機、雙盲、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數都大於3萬人。

對於外界指控，範綱皓堅稱自己是根據FDA Clinical Trials的網站，AZ、Moderna（莫德納）、BNT疫苗，皆處於「三期未正式完成」階段，便獲得緊急授權許可進行施打，是事實。

臺北市議員徐巧芯指出，根據食藥署緊急授權指南，要得到EUA，必須檢附第三期臨牀試驗的受試者在完成疫苗接種以後至少中位數2個月以上的追蹤資料。代表做第三期是必要的，就算不需要把最後的報告完成，也要有第三期必須發佈的實驗數據和內容提供，才能申請緊急授權。

醫師林氏璧也在其粉專「日本自助旅遊中毒者」指出，國外新冠疫苗的EUA，是第三期做到一定程度給EUA，以美國FDA是在第三期初步分析有50％以上的保護力，打完第2劑有平均2個月的追蹤後才能送件EUA，有了第三期的初步報告，纔給EUA，整個第三期要完全收尾，還需要長期追蹤。

國民黨青年部副主任詹爲元表示，國外這3支疫苗最後還是會補上第三級試驗的結果。但臺灣卻不是這樣，民進黨政府一直散佈國外沒做完第三期的消息混淆視聽，讓我們2支國產疫苗可以在第二期一結束就馬上上市，把臺灣變成最大的「白老鼠實驗室」。