美FDA擬授權施打加強劑疫苗

國家廣播公司（NBC）、美國有線電視新聞網（CNN）、《紐約時報》等美媒，引述熟悉內情人士報導，FDA最快於週四（12日）修改輝瑞與莫德納疫苗緊急使用授權，允許免疫功能低下患者打第三劑作爲加強劑。

約2.7％美國成人有免疫功能低下的問題，當中包括動過器官移植手術、HIV帶原者或接受癌症治療及服用免疫抑制劑的人。

輝瑞曾對外表示，打算在這個月請求美國主管機關批准，接種輝瑞疫苗作爲加強劑，莫德納則計劃下個月提出申請。

有別於輝瑞和莫德納要打兩劑，嬌生新冠疫苗只需接種一劑，預料在本月稍晚，嬌生將公佈施打兩劑的效力數據。

FDA發言人卡波比安柯（Abby Capobianco）聲明指出，已有關於免疫功能低下者補打授權疫苗作爲加強劑的研究，FDA正在密切監控相關數據。卡波比安柯說：「FDA與疾病管制預防中心（CDC），正評估關於此議題的可能選項，會在不久的將來分享資訊。」

美國CDC諮詢小組預定在週五（13日）集會，檢視免疫功能低下者施打加強劑的相關數據。儘管這次會議未將表決排入草案議程，但據聯邦公報（Federal Register）所示，有排定建議投票。

美國疫苗策略出現轉向，不外是受到Delta變種病毒遍地開花，導致美國疫情再度狂燒的影響。

部分公衛專家和疫苗製造商也建議，有擴大施打加強劑的必要，以增強保護力對抗不斷冒出的變種病毒。更何況有初步研究顯示，疫苗保護力會隨時間遞減。

拜登政府料於9月初發佈施打新冠疫苗加強劑計劃。包括以色列在內的部分國家，已覈准免疫功能低下患者及年長者打加強劑。