聯亞二期中和抗體「效價偏低」 實驗主持人：仍有機會通過EUA
聯亞生技今（27）日公佈二期臨牀試驗期中報告，成年組28天血清陽轉率爲95.65%，年長者則爲88.57%，中和抗體效價則爲102.3。雖然聯亞表示，與第一期臨牀試驗及果相近且符合預期，但專家直言「二期期中報告中和效價偏低」。不過計劃主持人、中國附醫副院長黃高彬提到，若放在同一個檢驗盤上做檢視，仍然有機會通緊急使用授權（EUA）。
我國利用免疫橋接方式，作爲核EUA標準，將取部立桃園醫院200人接種兩劑AZ疫苗後的血清抗體，與高端、聯亞進行血清陽轉率、中和抗體效價比較，國產疫苗需不低於AZ才能通過，目前已完成AZ接種者抽血，有待兩家國產疫苗將分析資料送達食藥署後，再做後續規劃。
食藥署長吳秀梅表示，聯亞與高端都是在同一實驗室產出，收案方式、實驗方法雖不同，但因免疫原性都一樣，所以血清陽轉率與抗體效價可直接類比，只不過現在還沒收到分析報告，也無法預測結果。
先公佈二期期中報告的高端疫苗，雖於6月15日將資料送到食藥署，但經初步審查發現資料尚不齊全，已發函要求廠商儘速補件。
▲聯亞公佈二期臨牀試驗期中報告。（圖／翻攝ETtoday直播）
聯亞今在記者會表示，此次疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應，在免疫原性反應方面，高劑量組之中和抗體效價在施打第二劑後14及28天之血清陽轉率（seroconversion rate）達100%。
長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如表示，高端和聯亞都是來自中研院，如果確保實驗室前後標準曲線一致，應該可以互相比，而高端中和抗體效價是662，聯亞是102.3，聯亞明顯低許多，與獲得WHO認證的疫苗而言，總體效價也是偏低，未來第三期可能考慮怎麼做。
施信如說，通過WHO認證的國際疫苗中，莫德納中和抗體效價若以中研院標準推估，約爲2000多，AZ也有600多；而Covax承諾配給我國的次世代單位疫苗Novavax則爲3000多。
▲聯亞生技發言人範瀛雲（圖右）拿板解說，聯亞疫苗施打後的副作用。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）
施信如進一步指出，雖然聯亞表示可以預防Delta病毒，但總體來看效價就是比較低。聯亞提到，將和美國University of Nebraska Medical Center合作，以UB-612作爲已接受輝瑞、莫德納和嬌生疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者追加疫苗，進行「混合補強施打」之第二期臨牀試驗。施信如也表示，追加可能是不錯方向，但這也要做出結果，如果要往這方向，現在就要好好設計。
聯亞疫苗人體實驗計劃主持人黃高彬則表示，國產疫苗通過EUA條件爲中和抗體數值不低高端、聯亞，需把施打AZ疫苗200多人血清與高端、聯亞都放在同一個盤子做檢驗，在相同條件比較下比較合理。