經營「古典好好聽」粉專 玻璃娃娃林煜智單身52年圓夢結婚

林煜智昨天在臉書粉絲專頁宣佈結婚,因妻子個性低調,並未露臉。圖/取自「古典好好聽」臉書粉專

曾經獲得金曲獎,罹患俗稱玻璃娃娃的罕見疾病成骨不全症患者林煜智,昨天在臉書粉絲專頁宣佈結婚。他提到,自己單身52年,親朋好友都不認爲自己會結婚,也曾歷感情經挫折,終於實現心願。

今天是國慶日,林煜智再度分享與愛妻互動,「今天是我們國家的生日,一大早就叫醒我太太去運動,她騎腳踏車,我開電動輪椅在我們附近這一帶的公園散步、騎車,天氣涼爽很舒服!」

成骨不全症是一種先天遺傳性缺陷引起的膠原纖維病變疾病,患者骨骼強度耐受力變差,容易骨折;臨牀表現差異大,由較輕微的骨質疏鬆表現,至頻繁骨折,甚至在子宮內胎兒階段即產生骨折,最嚴重的情況在嬰兒出生不久即夭折,甚至造成死產。罕病基金會指出, 男女罹病機率大約相同,每10萬人中會有6至7位患者。

受疾病影響,林煜智身高只有67.5公分,曾被認證是全臺最矮的成人。他熱愛音樂,創辦臉書粉絲專頁「古典好好聽」至今累計111萬人追蹤,並曾於2008年以個人演唱專輯「67.5公分的天空」,拿下金曲獎;他也關心病友事務,曾創辦社團法人先天性成骨不全症關懷協會。

林煜智在臉書寫道,因爲外觀與衆不同,自己從小被親戚、朋友認定一輩子都結不了婚,但自己一直不服氣,認爲爲何大家可以,自己卻不行,希望證明給大家看,「不能小看我!」數十年間,自己曾交過女友,但都沒有成功,還歷經傷痛,但並未因此放棄,「因爲我心中充滿愛。」

林煜智感謝妻子接受自己,在自己身上看到優秀、能力。他表示,妻子能感受到自己對她滿滿的愛,就已知足,並對曾經認爲自己不可能結婚的人喊話:「誰說不能的?聖經說,在上帝裡凡事都能!」

罕見疾病基金會執行長陳冠如說,罕病病友雖然生活不便,或有基因缺陷,但追求幸福是很美好的事,基金會服務個案中,也有不少人結婚、生子,基金會立場都非常祝福,不像外界所想,罕病就不能爭取幸福。

陳冠如說,罕病患者需要社會支持,包括無障礙環境、就醫協助等資源,患者有機會步入婚姻、生育時,也建議接受遺傳諮詢、產前檢查。

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