匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理

北京商報訊（記者 丁寧）7月15日晚間，匯宇製藥（688553）發佈公告稱，公司全資子公司四川匯宇海玥醫藥科技有限公司（以下簡稱"匯宇海玥"）收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》，注射用 HY07121用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。

公告顯示，注射用HY07121是公司全資子公司匯宇海玥自主研發的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα雙抗融合蛋白，其註冊分類爲1類創新型治療用生物製品。截至公告披露日，國內外尚無同類產品獲批上市。