浩鼎三新藥開發 報喜訊

此外，子公司新藥開發也有進展。圓祥針對雙特異抗體開發的六個產品線中，黃斑性病變及水腫藥物，預期2023年可望結束二期臨牀，AP203、AP505拚2022年中進一期臨牀，並展開籌資計劃並規劃公開發行。

潤雅則定位CDMO，目前開發的原料藥、輔劑製造已達非常好的階段，加上已達成全自動化的針劑廠，是全球最先進的針劑廠之一，正在走完成認證程序，2022年開始接單生產。

鼎晉則取焦肉毒桿菌，初期以醫美產品爲，將在竹北和南科建廠，預計2022年第二季、第三季完工。

張念慈表示，浩鼎這兩年的佈局逐步完整，產品線已由疫苗擴大到單株抗體、細胞療法等等，期望未來變成一個專門治療癌症的公司。爲降低開發風險並讓資金效益發威，未來對外授權已選定雙特異抗體、COVID-19疫苗及細胞療法三大領域，不排除早期階段就能授權和共同開發。

新藥開發中進度最快的OBI-822三陰性乳癌三，目前正在進行全球臨牀三期臨牀，最晚將在2023前半年會先做一個期中分析；而被動免疫單株抗體新藥OBI-888，二期臨牀人羣正在擴增階段；OBI-999正在族羣擴張階段，很快將會在臺灣開始收案，而OBI833/821在臨牀二期試驗（非小細胞癌），近期將向臺灣衛福部提出試驗申請，預估明年前半年開始。

張念慈表示，浩鼎2020年9月董事會就公告通過OBI-833、OBI-888及OBI-999之大陸地區（包括香港、澳門）授權案，授權給康騰浩諾公司，不過，一直到11日才獲投審會通知審覈過關，這將是浩鼎的第一個授權案，但後續還要重新洽談授權內容。

另外，浩鼎積極切入的COVID-19疫苗，該疫苗正在執行動物試驗，預計年底前會對外公佈數據結果，後續不排除與國衛院、中研院、工研院、科技部和業界疫苗廠合作，進一步進入人體臨牀試驗。