高端二期解盲成功！食藥署：月底專家會議有共識 最快3天過EUA
高端疫苗公佈二期臨牀試驗解盲結果，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%，宣佈解盲成功。食藥署表示，是否能核發緊急使用授權（EUA），還是得等6月下旬AZ報告出爐才能比較，一旦確定優於AZ，會盡快召開專家會議，有決議後就會進行後續行政流程，最快3天可通過。
高端疫苗稍早召開記者會表示，第二期臨牀試驗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。
在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%；中和抗體之幾何平均效價（GMT titer）爲662，GMT倍率比值爲163倍增加。而20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則爲99.9%，中和抗體幾何平均效價（GMT titer）爲733，GMT倍率比值爲180倍增加。
食藥署副組長吳明美表示，高端需把第二期臨牀試驗結果，包含品質、安全、中和抗體等整理成期中報告送食藥署審查，並與6月下旬AZ疫苗報告比較，才能做效價判定，最快6月底、7月初會開專家會議審查，若專家達成決議，會盡快進行行政作業，食藥署會加班趕工，力拼最快3天、最晚7天審完。
蔡英文總統已規劃7月讓國產疫苗投入施打，衛福部長也將100萬劑納入施打期程。被問及7月才通過EUA是否會趕不及生產？吳明美迴應，目前無論高端、聯亞都已分批生產，一但順利就可順利儘早交貨。