東洋微脂體技術 搶攻全球百億商機

臺灣經濟研究院生物科技產業中心5日舉辦高技術門檻藥物開發趨勢論壇，臺灣東洋胡宇方副總經理受邀分享微脂體劑型用於開發上的經驗。（羅永銘攝）

臺經院生物科技產業研究中心昨舉辦「高技術門檻藥物開發趨勢論壇」，臺灣東洋製藥受邀分享「微脂體」開發現況。副總胡宇方表示，東洋早在20年前就進行研發，握有設備、技術、產線、原料以及人才，從實驗室開發到工廠製造，不僅展現臺灣藥物開發能力，唯有技術掌握在自己手裡、品質才能做最好控制，搶攻全球藥物開發百億美元商機。

臺經院生物科技產業研究中心所長孫智麗指出，2020年全球藥品市場規模估計達1.5兆美元，學名藥約佔3分之1，各國政府鼓勵開發原廠專利過後的學名藥、造福更多病患，規模有逐年成長的趨勢。

孫智麗進一步指出，專利過期的特殊劑型藥品，如微脂體藥物，技術上有一定的難度，穩定性、量產的技術門檻很高，國際上能提供與原廠品質同的藥廠屈指可數，市場競爭程度相對低，深具藍海特質，具有開發價值及市場潛力。

我國積極發展生技產業，孫智麗分析，研發與取得專利的過程纔是真正價值所在，高技術門檻的困難學名藥每開發完成一個階段，價值就往上攀升一個等級，只要專利保護得好，專利權利是可以在市場上交易；臺灣就算要發展疫苗、製藥等代工，也要有這些研發技術與過程做底氣。

胡宇方表示，微脂體藥物製程、工藝相對於一般製劑複雜許多，臺灣東洋投入超過20年時間，建立了專屬製造設備，不僅引進稀有原物料、自組約60人的專業團隊、手握合成專利技術，也有斥資10億元無菌微球生產廠做後盾，雖然在掌握原物料來源上具有挑戰，但最大的優勢是「確保品質穩定」，可望成爲特殊製劑的領航者。

前富蘭克林華美投信資深基金經理人廖昌亮指出，生技製劑CDMO產值驚人，但商機數字喊得再漂亮，重點還是技術門檻，高技術門檻的微脂體、基因療法、細胞療法、核酸藥物等雖難做，但一旦成功，大藥廠仍可能不惜成本併購，這就是投資價值所在。