東亞藥業接待9家機構調研,包括山西證券、寶盈基金、金鷹基金等
2025年2月27日,東亞藥業披露接待調研公告,公司於2月26日接待山西證券、寶盈基金、金鷹基金、博遠基金、匯豐晉信基金等9家機構調研。
公告顯示,東亞藥業參與本次接待的人員共3人,爲董事長、總經理池騁,董事會秘書周劍波,證券事務代表賈曉丹。調研接待地點爲浙江省台州市臨海市台州灣經濟技術開發區東海第五大道21號二樓會議室6。
據瞭解,浙江東亞藥業股份有限公司(605177.SH)成立於1998年,於2020年在上海證券交易所主板上市,總部位於浙江省台州市,主要業務爲化學原料藥和醫藥中間體的研發、生產和銷售。公司在浙江、江西等地建有生產基地,並在上海張江和杭州下沙設立研發平臺,同時正在浙江三門新建大健康產業綜合性生產基地。產品通過多項國際藥品規範市場認證,與歐美、東南亞等地區客戶建立了合作關係,銷售網絡覆蓋全球50多個國家和地區。2025年,公司將繼續提升質量產量、降低成本、優化產品結構,推進精細化管理,以實現銷售收入穩步增長和高質量發展。
據瞭解,公司2025年的發展戰略將繼續以原料藥爲中心,加強材料化學和中間體佈局,同時加大在仿製藥、改良型新藥、創新藥等領域的投資,以實現特色中間體、高端原料藥和製劑一體化發展,打造大健康產品綜合提供商。公司暫無調整股權激勵目標的計劃,2024年度存貨計提1.3億主要是由於行業競爭加劇和下游客戶需求變化導致的需求減少。IPO募投項目產能利用率較高,可轉債募投項目正在設備安裝階段,且藥品註冊證報批和生產現場覈查同步推進。公司與海外客戶的合作穩定,分紅安排將根據法律法規和公司發展計劃制定。頭孢克洛原料藥採用生物酶法生產工藝,具有環保和安全優勢。公司將關注可轉債相關條件的達成情況,並根據法律法規履行披露及審議程序。
據瞭解,東亞藥業的產品主要出口到歐洲、美國、韓國、日本等規範市場,由於進入這些市場客戶供應鏈的門檻較高,客戶在選擇原料藥供應商時會綜合考慮多個因素,包括環保、安全和質量的可持續性、價格等,且批件備案過程需花費3-4年時間,因此雙方合作較爲穩定。公司自上市以來每年持續穩定進行現金分紅,未來將繼續根據法律法規、公司章程以及經營發展計劃制定利潤分配方案,以回報投資者。
調研詳情如下:
第一部分:公司基本情況的介紹
1、公司基本情況
浙江東亞藥業股份有限公司(605177.SH),創建於1998年,於2020年11月25日在上海證券交易所主板上市。總部位於浙江省台州市,主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售,獲得“國家高新技術企業”、“浙江省專利示範企業”、“台州市管理創新十強企業”等稱號,曾多次承擔國家火炬計劃項目。
公司在浙江三門、浙江臨海、江西彭澤建設了中間體和原料藥生產基地;在上海張江和杭州下沙分別設立了原料藥、製劑、合成生物學醫藥研發平臺;正在浙江三門新建大健康產業綜合性生產基地。
公司多個產品已通過CGMP認證、EDQM認證、PMDA認證等國際藥品規範市場認證,與歐美、東南亞等十多個國家和地區的客戶建立了長期合作關係,產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區。
2025年公司將繼續圍繞公司的發展戰略,爲實現既定的經營計劃,將繼續努力提高質量產量,降低生產成本,優化產品結構,全力推進生產精細化管理、加強銷售管理和財務管理工作,進一步提升企業管理水平,嚴抓制度流程,加強審計監督,以效益爲中心,進一步提升產品市場佔有率,實現銷售收入穩步增長,促使公司高質量發展。
2、公司的主營業務
公司主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售業務,產品主要涵蓋抗細菌類藥物(β-內酰胺類和喹諾酮類)、抗膽鹼和合成解痙藥物(馬來酸曲美布汀)、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。
第二部分:投資者問答
問1:公司的發展戰略2025年是否有新的變化?
答:2025年公司將繼續堅持“以原料藥爲中心,往前伸,向後延”的中長期發展戰略,即公司在繼續穩固和加強原料藥市場競爭力的基礎上,往前加大材料化學、中間體的佈局,往後加大仿製藥、改良型新藥、創新藥、醫美、保健品大健康領域的投資力度,爲進一步增強公司核心競爭力,努力開拓新市場、培育新產品,最終實現特色中間體+高端原料藥+製劑一體化發展,將公司打造成大健康產品綜合提供商。
問2:2025年-2026年股權激勵目標是否會調整?
答:公司暫時沒有修正股權激勵目標的考慮。
問3:公司2024年度存貨計提1.3億的原因?
答:由於中間體、原料藥行業競爭加劇,以及下游市場中一些主要客戶的經營狀況發生變化,公司部分產品面臨了需求減少的壓力,同時由於公司相關產品截至2024年年底的庫齡已較長,在這樣的背景下,根據《企業會計準則—資產減值》的相關規定,基於財務謹慎性角度,綜合考慮各方面因素,公司對部分產品計提了存貨跌價準備。
問4:IPO募投項目2023年已經完工,目前產能利用率情況?
答:2023年IPO募投項目是公司老項目的產能改擴建,目前產能利用率比較高。
問5:公司可轉債募投項目目前建設進度如何?
答:截止目前公司兩個項目的廠房都已結頂,正在設備安裝階段。另外,製劑項目相關的藥品註冊證報批和工廠的藥品生產現場覈查,都在同步推進。
問6:公司與海外客戶合作的穩定性?
答:公司產品主要出口歐洲、美國、韓國、日本等規範市場。進入規範市場客戶供應鏈的門檻較高,客戶選擇原料藥供應商會綜合考慮環保、安全和質量的可持續性、價格等因素,並且批件備案過程需花費3-4年的時間,因此雙方合作一直較爲穩定。
問7:未來分紅的安排?
答:公司自上市以來每年持續穩定進行現金分紅,未來會根據法律法規、公司的章程以及公司經營發展計劃制定利潤分配方案,努力回報廣大的投資者,可持續關注公司公告。
問8:頭孢克洛的酶法工藝優勢?
答:目前公司的頭孢克洛原料藥和頭孢丙烯原料藥應用了生物酶法的生產工藝,其優勢主要是環保、安全。有效提升生產流程安全性,同時降低了公司的環保成本,對於期間管理成本有良好改善作用。
問9:可轉債距離到期時間還久,想問一下公司接下來有何打算?
答:公司可轉債目前的轉股價是20.28元/股,根據《募集說明書》,觸發轉股價下修情形是可轉債存續期內股票在任意連續30個交易中至少有15個交易日收盤價低於當期轉股價90%即18.25元,觸發可轉債強贖情形可轉債存續期內股票在任意連續30個交易日中至少15個交易日收盤價高於當期轉股價130%即26.36元。
由於目前可轉債存續期還較長,公司會持續關注股票價格是否滿足可轉債《募集說明書》相關情形的條件達成情況,如果達到相關條件的,會根據有關法律法規及時履行相應的披露及審議程序,請以公司公告爲準。
本文源自:金融界
作者:靈通君