A股年內首隻10倍股誕生！

A股今日延續回調走勢，滬指跌近1%失守3100點，創業板指跌近2%；港股亦下挫，恆生科技指數一度跌近3%。

具體來看，三大股指早盤衝高回落，尾盤加速下行。截至收盤，滬指跌0.88%報3088.87點，深證成指跌1.23%報9424.58點，創業板指跌1.81%報1818.56點，北證50、科創50指數均跌超2%；兩市合計成交7639億元，較昨日減少838億元。

兩市近3900股飄綠，地產板塊大幅下挫，特發服務跌超10%，城建發展、我愛我家、渝開發等跌停，萬科A跌約6%；半導體板塊走弱，江波龍、芯海科技跌超7%；金融、釀酒、醫藥等板塊均下挫；電力板塊強勢拉昇，樂山電力、明星電力、西昌電力等漲停，燃氣、煤炭、石油等板塊均上揚；虛擬電廠概念爆發，九洲集團、萬勝智能、衆智科技、國能日新等漲停；銅纜連接概念活躍，創益通、意華股份、得潤電子等漲停；農業板塊亦有所表現，正虹科技斬獲5連板，播恩集團漲停；值得注意的是，正丹股份盤中大漲近14%最高至31.89元，續創歷史新高，且較年初的低點已大漲超10倍，成爲A股年內首隻10倍股。

港股方面，兩大股指大幅單邊下行，恆生指數一度跌近2%，恆生科技指數盤中跌近3%。截至收盤，恆生指數跌1.38%報18608.94點，恆生科技指數跌2.48%報3799.47點。個股方面，康方生物跌近23%，嗶哩嗶哩跌超11%，萬科企業、中升控股、碧桂園服務跌超8%，李寧、蔚來跌超6%，商湯跌超5%；中國宏橋、華潤電力漲近3%。

虛擬電廠概念爆發

虛擬電廠概念強勢拉昇，截至收盤，九洲集團、萬勝智能、衆智科技、國能日新等“20cm”漲停，迦南智能漲超13%，芯能科技亦漲停，南網科技漲近8%。

消息面上，23日，國家能源局發佈關於開展2024年電力領域綜合監管工作的通知，決定在黑龍江省、安徽省、山東省、廣西壯族自治區、四川省、寧夏回族自治區開展電力領域綜合監管工作。提出通過開展涵蓋電力規劃建設、生產運行、供應保障全鏈條的綜合監管，以點帶面、突出重點，充分發揮監管工作在維護社會公共利益、推動電力領域重大規劃政策落實、維護電力市場秩序和市場成員合法權益、提升電力領域治理整體效能等方面的重要作用。

此外，國家發展改革委近期印發《電力市場運行基本規則》，全國統一電力市場“1+N”基礎規則體系中的“1”，對加快建設全國統一電力市場體系做出頂層設計。2023年全國電力市場交易電量5.67萬億千瓦時，佔全社會用電量比例從2016年不到17%上升到61.4%，電力市場規模快速提升。

國盛證券表示，今年電力市場建設將進一步加快，有望在現貨市場、輔助服務等方面加快建設速度，已經較爲成熟的中長期交易等可能會進一步完善。展望後市，電力板塊依然聚焦“保供”與“消納”雙主線。隨着新能源比例快速提升，消納問題愈發突出，催化調峰及輔助服務不斷推進建設。火電作爲靈活性支撐電源處於政策紅利期，當前煤價下行，火電盈利彈性空間提升，重視彈性標的選擇，後續實現迴歸公共事業後突出高股息高分紅優勢。持續看好水電、核電板塊，紅利資產潛力顯現，把握長期投資價值，同時看好今年來水基本面改善帶來水電盈利能力改善。

正丹股份大漲

正丹股份（300641）今日再度大幅拉昇，盤中最高漲近14%至31.89元，續創歷史新高。截至收盤，該股漲13.46%報31.77元，最新市值162億元。至此，該股較年初2.83元的低點已大漲超10倍，成爲A股市場年內首隻10倍大牛股（剔除年內上市的次新股）。

公司一季度報告顯示，報告期內，公司實現營業收入5.18億元，同比增長28.8%；歸屬於上市公司股東的淨利潤爲5899.25萬元，同比增長412.94%。

彼時，公司在公告中指出，報告期內，受市場供給變化影響，偏苯三酸酐（TMA）產品銷售數量及銷售單價均較上年同期有較大增幅，市場份額穩步攀升，收入同比穩健增長；隨着公司偏苯三酸酐產能的持續釋放，規模效應逐漸顯現，成本費用率穩定下降，使得歸屬於上市公司股東的淨利潤大幅增長。

據悉，因英力士宣佈永久關閉其TMA生產，近兩個月偏苯三酸酐價格持續上行，從年初的16000元/噸低點快速上漲突破50000元/噸。TMA行業集中度高，國內正丹股份、百川股份和泰達新材三大企業佔據幾乎所有產能。

但正丹股份提示，公司關注到近期股吧等平臺流傳關於美國英力士永久性關閉其TMA生產裝置的市場傳聞，目前公司尚未直接收到美國英力士公司宣佈偏苯三酸酐生產裝置永久性停產的公告，敬請廣大投資者注意投資風險。

康方生物跳水

康方生物（09926.HK）盤中大幅跳水，一度大跌約45%，午後跌幅有所收窄。截至收盤，該股跌約23%報37.05港元，市值約321億港元。

今日有市場消息稱，康方生物AK112治療EGFR-TKi經治的非小細胞肺癌中國Ⅲ期臨牀數據不及預期。

對此，公司迴應稱，2024年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）披露的AK112無進展生存期對應的HR達0.46，這是評估臨牀研究結果的核心數據，數據結果優異，不存在低於預期的說法，目前AK112-301的數據憑藉優異結果，已經被2024ASCO大會接受爲口頭報告，按主辦方規劃將在6月1日向全球發表。

同時，公司公告稱，國家藥品監督管理局(NMPA)已批准該公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方(依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新藥上市申請，適應症爲聯合化療用於治療經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激黴抑制劑(TKI)治療後進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsq-NSCLC)。

康方生物表示，依達方®（依沃西注射液）是公司自主研發的、全球首創PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。依達方®於2024年5月獲得中國國家藥品監督管理局批准上市，用於治療經EGFR-TKI治療後進展的局部晚期或轉移性nsq-NSCLC。

目前，依沃西已全面佈局肺癌各患者人羣，多項頭對頭研究正在開展中，例如單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達陽性的NSCLC的III期研究，聯合化療對比替雷利珠單抗聯合化療一線治療sqNSCLC的III期研究，以及依沃西聯合化療對比帕博利珠單抗聯合化療一線治療sqNSCLC的全球多中心III期研究等。依沃西現有涵蓋消化道腫瘤、肝細胞癌、結直腸癌等16個適應症的臨牀試驗正在進行中。

康方生物同時提示，無法確保公司將能最終成功開發及銷售依達方®（依沃西，PD-1/VEGF）。公司股東及潛在投資者在買賣公司股份時務請審慎行事。

校對：王蔚

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